| 新型1,2,3,4-四氢异喹啉类化合物的合成及抗真菌活性研究 |
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| 引用本文： | 朱驹,周有骏,吕加国,李耀武,郑灿辉,陈军,蒋庆锋.新型1,2,3,4-四氢异喹啉类化合物的合成及抗真菌活性研究[J].第二军医大学学报,2006,27(12):1299-1303. |
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| 作者姓名： | 朱驹 周有骏 吕加国 李耀武 郑灿辉 陈军 蒋庆锋 |
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| 作者单位： | 第二军医大学药学院药物化学教研室,上海,200433;第二军医大学药学院药物化学教研室,上海,200433;第二军医大学药学院药物化学教研室,上海,200433;第二军医大学药学院药物化学教研室,上海,200433;第二军医大学药学院药物化学教研室,上海,200433;第二军医大学药学院药物化学教研室,上海,200433;第二军医大学药学院药物化学教研室,上海,200433 |
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| 摘 要： | 目的:设计合成新型四氢异喹啉类抗真菌化合物.方法:以3,4,5-三甲氧基苯乙胺为起始原料,经Pictet-Spengler 反应、中和反应、取代反应、酸性裂解等反应合成目标化合物,并进行体外抗真菌活性研究. 结果:设计合成了12个新型四氢异喹啉类化合物,12个目标化合物均为首次报道.所有目标化合物均有抗真菌活性,其中化合物6～8、 10～12对4种测试菌的抗菌活性均强于或相当于氟康唑. 结论:设计合成的目标分子是一类新型的抗真菌化合物.此类化合物具有进一步研究开发的价值.
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| 关 键 词： | 四氢异喹啉类 抗真菌药 羊毛甾醇14α-去甲基化酶 |
| 文章编号： | 0258-879X（2006）12-1299-05 |
| 收稿时间： | 2006-09-04 |
| 修稿时间： | 2006-10-30 |
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