血清HBV DNA含量与HBV标志物澳卡、放免、酶免分析比较

目的　探讨血清HBVDNA定量方法与HBV标志物用免疫色谱技术 (澳卡 )、放射性免疫技术 (RIA)、酶联免疫吸附实验 (ELISA)进行比较。方法　采用AmpliSensor定量PCR、澳卡、RIA、ELISA对 10 9例门诊患者的血清HBVDNA含量、HBV标志物HBsAg、HBeAg进行分析。结果　HBVDNA检测的阳性率 89 9% ,对HBsAg澳卡与RIA检出的阳性率为 83 5 %、ELISA为87 2 % ,四种方法检测的符合率为 81.6 % ;HBV标志物三种方法同时检出为HBsAg阳性的符合率 92 6 %、HBeAg符合率 90 9% ;三种方法检出的结果一致有 94例 ,检测的符合率为 86 2 % ,RIA的最小检测值可达 6 5× 10 3 拷贝 /ml;在HBsAg(- )、HBeAg(- )中 ,2 7 2 %HBVDNA含量大于 6 9× 10 3 拷贝 /ml。结论　HBV标志物三种方法结果无显著性差异 ,RIA的灵敏度略高于其它两种 ,在检测HBV标志物HBsAg(- )、HBeAg(- )中 ,应结合HBVDNA定量检测 ,才能对HBV的诊断及治疗效果做出正确的评价。

Study on the serum HBV DNA content and its comparison with HBV markers by ICT ELISA and RIA test