前列地尔联合复方丹参注射液治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察

目的：探讨前列地尔联合复方丹参注射液治疗急性缺血性脑卒中（AIS）临床疗效、安全性及对再发风险的影响。方法：回顾性分析2016年4月—2020年10月接诊的132例AIS患者为研究对象，分为观察组和对照组,各66例。两组患者均接受血糖控制、血脂水平调整和抗凝治疗，对照组给予复方丹参注射液治疗，观察组在对照组基础上联合前列地尔治疗，比较两组治疗总有效率、不良反应、NIHSS评分、ADL评分及复发情况。结果：观察组治疗总有效率为95.45%，高于对照组84.85%(P<0.05)；对照组不良反应总发生率为9.09%，与观察组的10.61%比较，差异无统计学意义（P> 0.05）；观察组ADL评分高于对照组，NIHSS评分低于对照组（P<0.05）；对照组再发脑卒中风险高于观察组，差异有统计学意义（HR=2.41,95%CI:1.04～6.44,P <0.05）。结论：复方丹参注射液联合前列地尔可改善AIS患者神经功能，提高临床疗效，不增加不良反应发生率，同时可降低AIS再发风险。