| 摘 要： | 目的 探讨右美托咪定（Dex）介导微小核糖核酸-526b-3p(miR-526b-3p)/基质金属蛋白酶2(MMP2通路影响人宫颈癌细胞株HeLa侵袭、迁移的作用。方法 采用不同浓度（0、10、20、40μmol/L）的Dex处理人宫颈癌细胞株HeLa并记为空白组、Dex低、中、高剂量组。Transwell小室实验检测细胞侵袭、迁移能力；实时定量聚合酶链反应（RT-qPCR）检测miR-526b-3p表达及MMP2信使核糖核酸（mRNA）表达。利用脂质体转染法分别将miR-526b-3p抑制物（anti-miR-526b-3p）及阴性对照（anti-miR-NC）、MMP2过表达载体（pcDNA-MMP2）及阴性对照（pcDNA-NC）转染至人宫颈癌细胞株HeLa,Transwell小室实验检测细胞侵袭、迁移能力；蛋白质免疫印迹法（WB）检测MMP2、MMP9、迁移侵袭增强因子1(MIEN1)蛋白表达；双荧光素酶报告实验验证miR-526b-3p靶向调控MMP2。结果 与空白组比，Dex低、中、高剂量组人宫颈癌细胞株HeLa侵袭和迁移细胞数目减少；与Dex+anti-miR-NC组比，...
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