| 小鼠Doc-1R基因的克隆及其表达 |
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| 引用本文： | Sheng XJ,Zhou WQ,Jiang L,Zhang MY,Wang TY,Zhang X. 小鼠Doc-1R基因的克隆及其表达[J]. 癌症, 2002, 21(2): 122-122 |
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| 作者姓名： | Sheng XJ Zhou WQ Jiang L Zhang MY Wang TY Zhang X |
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| 作者单位： | 中国医科大学附一院妇科;中国医科大学卫生部细胞生物学重点实验室,辽宁,沈阳,110001;中国医科大学实验动物部遗传室,辽宁,沈阳,110001 |
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| 基金项目： | 国家科技攻关项目,国家自然科学基金,96-A230602,39980011,, |
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| 摘 要： | 背景与目的：Doc-1R基因是1999年克隆的一种新的基因,已有的研究表明Doc-1R基因可能是一种潜在的抑癌基因。为了进一步研究此基因的功能,我们首先克隆了小鼠的Doc-1R基因,并对此基因的表达进行了初步的研究。方法;根据小鼠的Doc-1R基因cDNA序列,设计合成了基因组特异引物,应用巢式PCR对小鼠基因组步移文库进行扩增。对测序结果进行序列分析及剪接位点的鉴定。另外应用RT－PCR的方法研究了Doc-1R基因在小鼠肝,脾,胰,肾,肺,肠,心,脑,骨,肌肉,膀胱,卵巢,睾丸等13种组织的表达。结果：经二次基因组步移获得了小鼠Doc-1R基因组全长序列。基因组全长2787bp,含4个外显子和3个内含子,外显子与内含子接头符合GT／AG法则。RT－PCR结果表明,Doc-1R基因在小鼠13种组织和器官中均有表达。结论：成功克隆了小鼠Doc-1R基因,为进一步研究此基因的功能奠定了基础。RT－PCR表达结果提示此基因可能是对维持组织器官的功能具有重要的作用的管家基因。
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| 关 键 词： | Doc-1R 基因克隆 DNA序列分析 基因表达 |
| 文章编号： | 1000-467X(2002)02-0122-05 |
| 修稿时间： | 2001-09-18 |
Cloning and expression of the mouse Doc-1R gene |
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| Sheng Xiu-jie,Zhou Wei-qiang,Jiang Li,Zhang Mei-ying,Wang Tai-yi,Zhang Xue. Cloning and expression of the mouse Doc-1R gene[J]. Chinese journal of cancer, 2002, 21(2): 122-122 |
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| Authors: | Sheng Xiu-jie Zhou Wei-qiang Jiang Li Zhang Mei-ying Wang Tai-yi Zhang Xue |
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| Affiliation: | Department of Laboratory Animal, China Medical University, Shenyang 110001, R. P. China. |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Doc-1R Gene cloning DNA sequencin g Gene expression |
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