普米克令联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎的疗效分析

目的:探讨普米克令联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎的临床疗效.方法:将2013年5月-2016年9月于我院儿科确诊喘息型肺炎的120例患儿纳入研究并随机分组,对照组60例患者采用常规治疗,观察组60例患儿联合普米克令及万托林雾化吸入治疗,以7天为一疗程.比较两组咳嗽消失时间、气喘消失时间、喘鸣音消失时间、肺部啰音消失时间及住院时间情况;比较两组患者治疗前后C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)等感染指标改善情况及临床疗效,比较两组药物不良反应情况.结果:治疗后,患儿CRP、ESR水平均降低,但观察组改善更显著,P<0.05;观察组咳嗽消失时间、气喘消失时间、喘鸣音消失时间、肺部啰音消失时间及住院时间均更短,P<0.05;对照组总有效率71.67%(43/60),观察组91.67%(55/60),总有效率更高,P<0.05;不良反应均轻,对照组仅1例恶心呕吐,观察组1例皮疹、1例恶心呕吐,发生率无显著差异,P>0.05.结论:普米克令联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎疗效显著,可更好地改善炎症反应,促进疾病康复,值得推广.