罗红霉素的合成

由于红霉素Ａ（ＥＲＹ）在酸性条件下不稳定，因而对其Ｃ—９ 位的羰基进行结构修饰。先生成肟，再引入醚链，制备了ＥＲＹ的醚肟衍生物罗红霉素，它在酸性介质中比ＥＲＹ 稳定，亲脂性强于ＥＲＹ，是临床疗效优良的新一代大环内酯类抗生素。