衡水市新生儿先天性甲状腺功能减低症筛查及随访情况分析

目的 了解衡水市新生儿先天性甲状腺功能减低症（CH）的筛查、诊断、治疗、随访情况及需要改进的问题。方法 对衡水市2004—2022年进行筛查的797431例新生儿资料进行回顾性分析总结。结果 797431例新生儿中疑似患儿423例，经静脉采血检测甲状腺功能及超声检测确诊CH 273例，高TSH血症27例，发病率为1∶2920,273例CH患儿中甲状腺缺失、发育不全或异位82例占30.0%，甲状腺发育正常191例占70.0%。273例CH患儿均得到及时的早期诊断和治疗，高TSH血症患儿定期检测甲状腺功能。结论 通过筛查让患病新生儿能够获得及时、有效的诊治，经过跟踪随访与实际情况相结合发现其中存在的问题，对改善出生人口质量提供保障的同时更好地推进了新生儿疾病筛查工作的进展。