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| 微生物来源的酶抑制剂的化学 | |
| 引用本文： | 张海澜.微生物来源的酶抑制剂的化学[J].国外医学(药学分册),1974(2). |
| 作者姓名： | 张海澜 |
| 摘 要： | 抗菌素的研究为天然产物化学提供了化学合成、生物合成以及具有生物活性的新结构类型的物质。作者等于1965年着手从微生物中筛选酶的抑制剂,为发现新药开辟了新领域。已分离得到的酶抑制剂有抑制胰蛋白酶(Trypsin)和木瓜蛋白酶(Papain)的leupeptin和antipain;抑制糜蛋白酶(Chymotrypsin)的chymostatin;抑制胃蛋白酶(Pepsin)的pepstatin;抑制唾液酸酶(Sialidases)的panosialin;抑制酪氨酸水解酶(Tyrosine hydroxylase)的oudenone;抑制多巴胺β-水解酶(Dopamineβ-hydroxylase)的dopastin;抑制酪氨酸水解酶和多巴胺β-水解酶的aquayamycin和chrothiomycin。这些化合物的大多数已完成结构鉴定和合成 |
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