基于网络药理学的黄连干预2型糖尿病潜在靶点研究

目的:基于网络药理学方法研究黄连干预2型糖尿病的潜在作用靶点。方法:筛选出黄连中口服生物利用度大于30%和类药性大于0.18的化学成分作为候选药效成分,然后利用PharmMapper发现与药效成分匹配的生物大分子,构建成分-靶点网络。通过GeneGards数据库筛选与2型糖尿病相关的基因,构建疾病靶点PPI网络。合并成分-靶点网络、疾病靶点PPI网络和靶点-通路网络得到疾病-成分-靶点-通路PPI网络。通过网络分析发现黄连降糖作用的关键成分和潜在作用靶点。结果:研究得到11个药效成分和25个关键靶点,GO功能富集分析涉及到生物过程和分子功能两方面,KEGG通路富集分析发现5条相关通路。结论:SORD、HSD11B1、F2、MMP3、PTPN1、GSK3B、NR1H2、MAPK14等靶点可能是黄连干预2型糖尿病的潜在作用靶点。