| 阿托伐他汀大鼠体内药动学及肠肝循环研究 |
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| 引用本文： | 董婧,陈西敬,宋捷,王广基.阿托伐他汀大鼠体内药动学及肠肝循环研究[J].中国药科大学学报,2008,39(1):55-59. |
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| 作者姓名： | 董婧 陈西敬 宋捷 王广基 |
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| 作者单位： | 中国药科大学药物代谢与动力学研究中心,南京,210009 |
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| 摘 要： | 目的建立测定大鼠血浆、胆汁中阿托伐他汀的浓度的LC-MS方法,研究其在大鼠体内的药动学和肠肝循环情况.方法测定大鼠静脉注射和灌胃给予阿托伐他汀后血浆中的药物浓度,对灌胃给药的吸收程度进行研究;测定大鼠给药后12 h胆汁中的药物浓度,计算其累积排泄率;运用大鼠肠肝循环模型研究阿托伐他汀在大鼠体内从胆汁重吸收的药动学过程,经3P87程序计算药动学参数.结果大鼠静脉注射和灌胃给予阿托伐他汀后体内药动学过程均符合二房室一级吸收模型,灌胃给药的绝对生物利用度为10.2%,两种途径给药后12 h的胆汁累积排泄率分别是(7.3±1.4)%和(3.3±0.02)%.大鼠肠肝循环模型表明,胆汁供体组大鼠的AUC和胆汁受体组大鼠的AUC分别是(26 383.0±9 870.5)ng/mL·min和(2 636.8±1 815.0)ng/mL·min.结论阿托伐他汀在大鼠体内口服吸收程度较低,静脉注射给药后存在肠肝循环现象.
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| 关 键 词： | 阿托伐他汀 药动学 肠肝循环 阿托伐他汀 大鼠 体内药动学 循环研究 rats atorvastatin 循环现象 存在 静脉注射给药 口服吸收 受体 绝对生物利用度 吸收模型 房室 结果 药动学参数 程序计算 过程 重吸收 他汀在 |
| 文章编号： | 1000-5048（2008）01-0055-05 |
| 收稿时间： | 2007-09-17 |
| 修稿时间： | 2007年9月17日 |
Preparation and in vitro evaluation of bovine serum albumin-loaded poly (L-lactic acid) fibers |
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| LI Hui,GAO Hao,GU Yue-qing.Preparation and in vitro evaluation of bovine serum albumin-loaded poly (L-lactic acid) fibers[J].Journal of China Pharmaceutical University,2008,39(1):55-59. |
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| Authors: | LI Hui GAO Hao GU Yue-qing |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | atorvastatin pharmacokinetics enterohepatic cycling |
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