我国韦格纳肉芽肿病的诊断与治疗现状

韦格纳肉芽肿病（wegener＇s granulomatosis，WG）是一种坏死性肉芽肿性血管炎，属自身免疫性疾病。病变累及小动脉、静脉及毛细血管，偶尔累及大动脉。其病理以血管壁的炎症为特征，主要侵犯上下呼吸道和肾脏，WG通常以鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症为开始。临床常表现为鼻和副鼻窦炎、肺病变和进行性肾功能衰竭。还可以累及关节、眼、皮肤亦可侵及心脏、神经系统及耳等。无肾脏受累着被称为局限性韦格纳肉芽肿病。该病男性略多于女性，从儿童到老年均可发病，最近报道的年龄范围在5—91岁之间发病。常见于40-50岁。各人种均可发病，根据美国Garg S．Hoffma的研究，WG的发病率为3—5万人中有1例发病，其中97％的患是高加索人，2％为黑人，1％为其他种族。我国发病情况尚无统计资料。[第一段]