基于反向分子对接和网络药理学探讨姜黄素抗肿瘤作用机制 |
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引用本文: | 李成,许静,孙晓旻,杨欢,姚景春,陈绪龙.基于反向分子对接和网络药理学探讨姜黄素抗肿瘤作用机制[J].江西中医药,2022(10):59-67. |
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作者姓名: | 李成 许静 孙晓旻 杨欢 姚景春 陈绪龙 |
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作者单位: | 1. 九江学院附属医院;2. 江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室 |
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基金项目: | 江西省教育厅科学技术研究项目(GJJ201819,GJJ211805); |
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摘 要: | 目的:基于反向分子对接和网络药理学探讨姜黄素的潜在抗肿瘤作用机制。方法:借助Pharm Mapper在线服务器,以姜黄素为研究对象,反向分子对接筛选其作用的潜在靶点。利用STRING数据库软件绘制蛋白相互作用网络,并运用Cyto Hubba插件筛选关键靶点。对潜在靶基因进行KEGG通路分析获得与肿瘤机制相关的靶标,进一步采用Cytoscape软件构建姜黄素“化合物-靶点-通路”网络关系图。最后用Autodock Tools 1.5.6对核心靶点进行分子对接验证。结果:反向筛选得到43个与姜黄素具有较高亲和性的人源靶蛋白,KEGG通路富集到17条与肿瘤相关的通路。姜黄素抗肿瘤作用的核心靶标有SRC、EGFR、GSK3B、RXRA,通路富集结果显示姜黄素主要作用于肿瘤、前列腺癌和胃癌通路;其次姜黄素靶标还相对显著的富集在非小细胞肺癌、大肠癌及乳腺癌等癌症通路,主要通过PI3K/Akt、Cytokine-cytokine receptor interaction、Wnt等信号通路发挥抗癌作用。分子对接结果显示姜黄素与核心靶点SRC、EGFR、GSK3B及RXRA均具有较好的结合活性。结论:姜...
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关 键 词: | 姜黄素 抗肿瘤 作用机制 反向分子对接 网络药理学 |
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