| 摘 要： | 目的制备pH敏感脂质体, 避免溶酶体对单磷酸脂质A(monophosphoryl lipid A, MPLA)的降解, 提高MPLA的利用率。方法以DOPE、CHEMS为载体材料, 采用薄膜分散法制备pH敏感脂质体。应用动态光散射仪测定脂质体的粒径及Zeta电位, 透射电镜观察不同pH值条件下pH敏感脂质体的外观形态, 应用流式细胞术评价THP-1、DC2.4细胞对脂质体的吞噬效果, 激光共聚焦显微镜下观察脂质体与溶酶体的共定位情况。以乙型肝炎表面抗原(hepatitis B surface antigen, HBsAg)为模式抗原, 配伍MPLA pH敏感脂质体免疫BALB/c小鼠, ELISA定量检测血清乙型肝炎表面抗体(anti-HBs)水平, ELISPOT检测小鼠脾淋巴细胞IFN-γ、IL-2斑点形成细胞数(spot forming cells, SFCs)。结果制备的pH敏感脂质体的平均粒径为(90.90±1.13) nm, 多分散指数(polydispersity index, PDI)为0.076±0.013, Zeta电位为(-27.900±0.666) mV, 随着...
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