30例脑型肝豆状核变性的护理

肝豆状核变性（hepatolenticular degeneration，HLD）又称Wilson病（Wilson disease），是因常染色体隐性遗传的铜代谢障碍导致的脑基底节变性和肝功能损害的疾病。临床上一般为潜伏型（无症状型，症状前期型）、临床表现型。而临床表现型又分为脑型、脊髓型与脑一脊髓型、骨一肌型、内脏型与脑一内脏混合型等5型。其中脑型以锥体系统症状起病，或病程中以锥体外系症状为主要临床表现具体如：吞咽困难、构音障碍、肌张力障碍（肌张力过高或过低）、运动障碍（震颤、手足徐动、舞蹈样动作、扭转痉挛）由于脑型肝豆状核变性患者运动功能受到影响，生活自理能力下降护理问题多且复杂，2009年1月—2011年6月我们对30例脑型肝豆状核变性患者在住院综合驱铜治疗的同时，进行精心护理，取得了较好效果现报告如下。