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高体积分数氧致慢性肺疾病早产鼠肺组织Foxa2的表达及其意义
引用本文:袁杰,孙鸿燕,董文斌,党嘉文,李清平,冯志强,翟雪松,雷小平. 高体积分数氧致慢性肺疾病早产鼠肺组织Foxa2的表达及其意义[J]. 实用儿科临床杂志, 2011, 26(2)
作者姓名:袁杰  孙鸿燕  董文斌  党嘉文  李清平  冯志强  翟雪松  雷小平
作者单位:1. 宜宾市第二人民医院儿科
2. 泸州医学院,护理学院,四川,泸州,646000
3. 泸州医学院附属医院,新生儿科,四川,泸州,646000
4. 泸州医学院,生理学教研室,四川,泸州,646000
基金项目:四川省教育厅科研基金(08ZA150); 四川省卫生厅科研基金(90191)
摘    要:目的 研究Foxa2在高体积分数氧(高氧)致慢性肺疾病早产鼠肺组织中的表达及意义.方法 将60只新生早产Wistar大鼠依据吸氧体积分数(FiO2)随机分为实验组(FiO2为950 mL·L-1)和对照组(FiO2为210 mL·L-1),每组30只,雌雄不限.每组分别于实验后的1 d、3 d、7 d随机选取10只早产鼠麻醉后处死,取材.光镜下观察肺组织病理改变,并对肺纤维化程度进行双盲评分;采用免疫组织化学法检测不同时间点大鼠肺组织Foxa2的表达.结果 1 d、3 d、7 d,对照组早产鼠肺组织发育逐渐成熟,肺泡结构逐渐规整,大小均匀,肺泡间隔变薄;实验组早产鼠肺组织逐渐出现肺泡间隔少而厚、少许炎性细胞渗出、部分肺间质纤维化.实验组1 d肺组织纤维化评分与对照组无明显变化,3 d、7 d肺组织纤维化评分明显高于对照组;肺组织Foxa2表达明显低于对照组,其与纤维化评分呈负相关(r=-0.70,P<0.05).结论 高氧可抑制早产鼠肺组织Foxa2表达,其异常表达可能导致肺组织发育受阻,进而发生肺损伤.

关 键 词:慢性肺疾病  Foxa2  早产

Expression of Foxa2 in Lungs of Premature Rats with Hyperoxia-Induced Chronic Lung Disease and Its Significance
YUAN Jie , SUN Hong-yan , DONG Wen-bin , DANG Jia-wen , LI Qing-ping , FENG Zhi-qiang , ZHAI Xue-song , LEI Xiao-ping. Expression of Foxa2 in Lungs of Premature Rats with Hyperoxia-Induced Chronic Lung Disease and Its Significance[J]. Journal of Applied Clinical Pediatrics, 2011, 26(2)
Authors:YUAN Jie    SUN Hong-yan    DONG Wen-bin    DANG Jia-wen    LI Qing-ping    FENG Zhi-qiang    ZHAI Xue-song    LEI Xiao-ping
Affiliation:YUAN Jie1,SUN Hong-yan2,DONG Wen-bin1,DANG Jia-wen1,LI Qing-ping1,FENG Zhi-qiang3,ZHAI Xue-song1,LEI Xiao-ping1(1.Department of Neonatology,the Affiliated Hospital of Luzhou Medical College,Luzhou 646000,Sichuan Province,China,2.Department of Nursing,Luzhou Medical College,3.Department of Physiology,China)
Abstract:
Keywords:chronic lung disease  Foxa2  premature  
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