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责任编辑
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杂志ISSN号
制药洁净区检测中所见问题分析
作者姓名:
徐杰远
王翠娟
田风文
作者单位:
临沂市药检所(徐杰远),临沂市人民医院(王翠娟),临沂市人民医院(田风文)
摘 要:
<正> 按照药品生产管理规范的要求,药厂和医院制剂室生产配制制剂的场所,都必须达到一定级别的空气洁净度,以控制制剂环境空间的尘埃粒子和细菌数。为强化监督管理,我市药品监督员对药厂和医院灭菌制剂室进行定期净化检测,近几年的检测结果表明,达到要求的不足50%。造成净化结果不理想的主要原因为:
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