| HCV 5′UTR调控GFP真核表达质粒的构建及表达 |
| |
| 引用本文： | 陈维贤,张娟,张君,黄英,唐霓,黄爱龙.HCV 5′UTR调控GFP真核表达质粒的构建及表达[J].世界感染杂志,2006,6(1):16-18. |
| |
| 作者姓名： | 陈维贤 张娟 张君 黄英 唐霓 黄爱龙 |
| |
| 作者单位： | 重庆医科大学病毒性肝炎研究所 感染性疾病实验室,重庆400016 |
| |
| 基金项目： | 国家自然科学基金（30400374） |
| |
| 摘 要： | 目的构建丙型肝炎病毒5′非翻译区（HCV 5′UTR）调控绿色荧光蛋白真核表达质粒，并在HepG2细胞中表达。方法通过PCR扩增，获得HCV基因组HCV 5′UTR完整序列及C区序列的部分基因片断。将此片断插入pEGFP-NI载体多克隆位点区，构建受HCV 5′UTR调控的绿色荧光蛋白真核表达质粒．应用脂质体转染技术转染HepG2细胞并观察荧光。结果成功构建受HCV 5′UTR调控的绿色荧光蛋白真核表达质粒，并在HepG2细胞中观察到绿色荧光蛋白的表达。结论该载体的成功构建，可以用于直观地评价针对HCV 5′UTR的基因药物的效果。
|
| 关 键 词： | 丙型肝炎病毒 绿色荧光蛋白 HepG2细胞 |
| 文章编号： | 1562-3122（2006）01-0006-03 |
| 收稿时间： | 2005-06-26 |
| 修稿时间： | 2005-07-18 |
| 本文献已被 维普 等数据库收录！ |
|
