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β-榄香烯单取代胺衍生物的合成及体外抗肿瘤活性
引用本文:刘贵锋, 孙艳红, 成康民, 沈玉梅. β-榄香烯单取代胺衍生物的合成及体外抗肿瘤活性[J]. 中国药科大学学报, 2007, 38(5): 396-399.
作者姓名:刘贵锋  孙艳红  成康民  沈玉梅
作者单位:1.中国科学院上海应用物理研究所;2.中国科学院研究生院
基金项目:中国科学院"百人计划"
摘    要:目的:设计合成β-榄香烯单取代胺类衍生物,并探讨该类衍生物的体外抗肿瘤活性。方法:通过亲核取代反应合成β-榄香烯单取代胺类衍生物,采用WST-1法对它们的体外抗肿瘤活性进行评价。结果:合成得到了8个目标化合物(均未见文献报道),并利用1H NMR,MS,IR对其结构进行了表征。细胞试验表明:β-榄香烯单取代胺类衍生物对人白血病细胞(K562细胞)及人宫颈癌细胞(HeLa细胞)的体外抗增殖活性与β-榄香烯相比有了明显提高。结论:β-榄香烯单取代胺衍生物的抗肿瘤活性较β-榄香烯明显提高。

关 键 词:β-榄香烯衍生物  单取代胺  合成  抗肿瘤活性
文章编号:1000-5048(2007)05-0396-04
修稿时间:2007-06-04
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