| 非甾体抗炎药联苯乙酸的简便合成方法 |
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| 引用本文： | 伍晓春.非甾体抗炎药联苯乙酸的简便合成方法[J].华西药学杂志,2005,20(4):320-321. |
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| 作者姓名： | 伍晓春 |
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| 作者单位： | 四川师范大学化学学院,四川,成都,610066 |
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| 摘 要： | 目的探索联苯乙酸的一种新的合成方法。方法以苯硼酸和对溴苯乙酸乙酯为起始原料,经偶联、皂化二步反应得目标化合物。结果化合物的结构经IR1、HNMR分析确证。结论合成路线较短,反应条件温和、易控制,二步总收率达78%,是合成该目标化合物的一种较为理想的方法。
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| 关 键 词： | 联苯乙酸 苯硼酸 合成 |
| 文章编号： | 1006-0103(2005)04-0320-02 |
| 收稿时间： | 2005-01 |
| 修稿时间： | 2005年1月1日 |
A convenient synthetic method of Felbinac |
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| WU Xiao-chun.A convenient synthetic method of Felbinac[J].West China Journal of Pharmaceutical Sciences,2005,20(4):320-321. |
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| Authors: | WU Xiao-chun |
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| Abstract: | OBJECTIVE To study a convenient synthesis of Felbinac.METHODS The title compound was synthesized via 2 steps starting from phenylboronic acid and ethyl p-bromophenylacetate. RESULTS The structures of compounds were confirmed by spectral data of IR and ()~1HNMR.CONCLUSION The method is convenient with mild condition,and the overall yield is 78%. |
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| Keywords: | Felbinac Phenylboronic acid Synthesis |
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