舍曲林临床应用现状 |
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作者姓名: | 陈哲 |
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作者单位: | 天津市公安局安康医院,中国天津,300240 |
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摘 要: | 盐酸舍曲林是1992年推出的新型高选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRIs),对5-HT的选择性最高,是氟西汀的8倍,氯米帕明的19倍,丙米嗪、阿米替林等的100倍以上[1],且不增强儿茶酚类神经介质的活性,对胆碱能、多巴胺(DA)、肾上腺素、组胺受体均无亲和性.
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关 键 词: | 舍曲林 5-羟色胺再摄取抑制剂 抑郁症 精神分裂症 强迫症 惊恐障碍 广泛性焦虑 躯体形式障碍 |
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