| 162例严重药品不良反应报告分析 |
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| 引用本文： | 陶玲玲,高杰,金鸿宾.162例严重药品不良反应报告分析[J].医药导报,2013,32(12):1671-1673. |
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| 作者姓名： | 陶玲玲 高杰 金鸿宾 |
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| 作者单位： | 苏州大学附属第一医院药学部,苏州215006 |
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| 摘 要： | 目的 分析严重药品不良反应(ADR)报告表,探讨预防严重ADR发生的方法 .方法 对我院162例严重ADR报告表,分别按患者年龄与性别、过敏史、原患疾病、报告人职业、引起ADR的药品、临床表现、给药途径、用药时间等方面进行回顾性统计分析.结果 162例ADR中,口服给药引起的严重ADR例数最多(103例,63.6%),医生和护士上报仅11例(6.8%),用药时间为1～289 d,别嘌呤醇和卡马西平引起的严重ADR最多,ADR临床表现以重症皮疹、过敏性休克等表现为主.结论 利用严重ADR的基因遗传基础,发挥临床药师对患者的用药教育作用,以减少可以预见的严重ADR的发生.
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| 关 键 词： | 不良反应 严重 分析 预防 |
| 收稿时间： | 2013-7-1 |
| 修稿时间： | 2013-11-1 |
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