| 摘 要： | 目的:研究neuroplastin65(NP65)敲除对小鼠焦虑样行为的影响并初步探讨其机制。方法:成年NP65敲除(NP65~(-/-))小鼠和同基因型背景的野生型(wild type,WT)小鼠,通过Western Blot鉴定NP65~(-/-)小鼠;用旷场实验、探洞实验和埋珠实验检测小鼠的焦虑水平;ELISA检测小鼠海马、前额叶皮质和纹状体谷氨酸和5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)的含量;5-HT合成酶色氨酸羟化酶2(tryptophan hydroxylase 2,TPH2)免疫荧光染色观察小鼠脑干中缝核5-HT能神经元;Western Blot检测小鼠脑干TPH2的蛋白表达。结果:与WT小鼠相比,在旷场实验中,NP65~(-/-)小鼠进入中心区的次数显著减少(P0.001),中心区停留时间显著降低(P0.001),运动总距离和平均运动速度无显著变化。探洞实验中,NP65~(-/-)小鼠探洞次数显著增加(P0.001)、探洞时间增多(P0.05)、后肢竖立次数减少(P0.01)和排便次数增多(P0.001)。埋珠实验中,NP65~(-/-)小鼠掩埋潜伏期延长(P0.05),埋珠个数显著减少(P0.05)。神经递质检测结果显示:NP65~(-/-)小鼠海马、前额叶皮质和纹状体谷氨酸的含量不变,海马5-HT的含量显著减少(P0.05),但前额叶皮质和纹状体5-HT的含量没有显著性差异。免疫荧光染色观察到NP65~(-/-)小鼠脑干中缝核TPH2阳性细胞数目显著减少(P0.05)。Western Blot分析显示:NP65~(-/-)小鼠脑干TPH2的蛋白表达量显著降低(P0.05)。结论:NP65敲除导致小鼠表现出显著的焦虑样行为,可能与脑干中缝核TPH2表达减少而导致海马5-HT含量降低有关。
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