催产素及其受体调节骨代谢研究

催产素（oxytocin, OT）除具有调节分娩和母乳分泌的作用外,外周性OT和催产素受体（oxytocin receptor, OTR）,非中枢性,对骨骼也有直接的调节作用。骨髓间充质干细胞、成骨细胞（osteoblast,OB）、破骨细胞（osteoclast,OC）、骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞均表达OT及OTR。OB在雌激素的刺激下,合成OT,并成为骨形成的旁分泌-自分泌调节剂。在雌激素的介导之下,OT/OTR与OB形成前馈环路。骨保护素(osteoclastogenesis inhibitory factor, OPG)/核因子κB受体活化因子配体（receptor activator of nuclear factor-κB ligand, RANKL）信号通路是OT及OTR发挥抗骨质疏松（osteoporosis, OP）作用的关键通路。OT通过上调骨形成蛋白,下调骨吸收标志物水平,进而提高骨髓间充质干细胞活性,促进其向OB方向而非脂肪细胞方向分化。OT通过促进OTR易位到OB的细胞核中,诱导OB的矿化。OT通过触发胞浆内Ca2+释放和一氧化氮的合成,调节OB中OPG/RANKL的比例,对破骨细胞具有双向的调节作用。此外,OT同样能够提高骨细胞和软骨细胞的活性,并在提高骨量,改善骨显微结构方面具有重要的作用。基于OT和OTR具有抗OP的良好作用,本文对近年来OT及OTR调节骨代谢的研究进行综述,以期为其临床应用与研究提供参考。

Research progress on the regulation of bone metabolism by oxytocin and its receptors