INHBA-AS1 通过c-Myc/SCD 通路调控宫颈癌HeLa 细胞的鸟氨酸代谢和EMT进程

目的：探讨抑制素β亚基A反义RNA1（INHBA-AS1）对宫颈癌HeLa 细胞EMT和鸟氨酸代谢途径的影响及其机制。方法：体外常规培养HeLa 细胞，实验分为10组：对照组、阴性对照（NC）组、sh-INHBA-AS1组、PluriSIn 1硬脂酰辅酶A去饱和酶（stearyl CoA desaturase，SCD）抑制剂]组、NC+PluriSIn 1 组、sh-INHBA-AS1+PluriSIn 1 组、10058-F4（c-Myc 抑制剂）组、NC+10058-F4组、sh-INHBA-AS1+10058-F4组、sh-INHBA-AS1+OE-c-Myc 组。平板克隆实验检测各组细胞的增殖能力，FCM检测各组细胞的凋亡情况，Transwell 小室实验检测各组细胞的侵袭、迁移能力，qPCR 法检测各组细胞中INHBA-AS1、c-Myc、SCD 和EMT 相关基因（N-cadherin、TGF-β、ZEB1）mRNA 的表达，WB 法检测各组细胞中c-Myc、SCD、EMT 相关（N-cadherin、TGF-β、ZEB1）、S-腺苷-甲硫氨酸脱羧酶（SAMDC）和亚精胺/精胺N1-乙酰转移酶（SSAT）蛋白的表达，ELISA 检测各组细胞上清液中鸟氨酸脱羧酶（ODC）的含量。结果：敲减INHBA-AS1表达使HeLa 细胞的增殖、侵袭和迁移能力显著降低（均P<0.05）而细胞凋亡率显著升高（P<0.05），qPCR、WB法检测结果显示，敲减INHBA-AS1 均可显著抑制HeLa 细胞中c-Myc、SCD、N-cadherin、TGF-β、ZEB1和SAMDC的表达（均P<0.05），而促进SSAT的表达（P<0.05），并降低HeLa 细胞上清液中ODC的含量（P<0.05）。与c-Myc抑制剂和SCD抑制剂单独处理相比，其联合敲减INHBA-AS1后上述作用更加显著（均P<0.05）；与sh-INHBA-AS1组相比，进一步过表达c-Myc 后HeLa 细胞的增殖能力显著升高（P<0.05）、SCD和N-cadherin 蛋白表达水平显著升高（P<0.05）、细胞上清液中ODC含量显著升高（P<0.05）。结论：INHBA-AS1可通过c-Myc 调控SCD的表达，从而影响HeLa 细胞鸟氨酸代谢和EMT进程，进而促进HeLa细胞的增殖、侵袭和迁移能力。

INHBA-AS1 affects ornithine metabolism and EMT process of cervical cancer HeLa cells through c-Myc/SCD pathway