| 地塞米松抑制人卵巢癌细胞HO-8910增殖的分子机制:RhoB信号通路的作用 |
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| 作者姓名： | Chen YX Li ZB Diao F Wang Y Lu J |
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| 作者单位： | 200433,上海,第二军医大学病理生理学教研室 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目（30200100） |
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| 摘 要： | 目的 观察地塞米松（Dex）对人卵巢癌细胞HO-8910增殖的影响,探讨小G蛋白RhoB信号通路在其中的作用.方法四甲基偶氮唑盐比色法（MTT法）和软琼脂实验检测细胞的增殖;RT-PCR法检测RhoB mRNA的表达;Western印迹检测RhoB及其上下游信号分子磷酸化Akt（p-Akt）、p21^cip1/waf1和p27蛋白质的表达;报告基因技术检测p21^cip1/waf1基因的转录.结果Dex可以明显抑制HO-8910细胞锚依赖性和非依赖性方式的增殖,100 nM Dex处理细胞6 d,抑制率为31%.100nM Dex处理细胞可以明显上调RhoB mRNA和蛋白质的表达（为对照的2.5倍）;同时伴有p-Akt蛋白质表达的降低（24 h时约为对照的50%）、p27蛋白质表达的增加（36 h时比对照增加了3.3倍）以及p21^cip1/waf1转录和蛋白质表达增多（24h时约为对照的1.7倍）.RhoB过表达可以降低细胞的生长速度,并能增强Dex的增殖抑制作用（100 nM Dex处理6 d,抑制率为44%）;而RhoB表达阻断后可逆转Dex的这一效应（抑制率约为13%）.结论Dex抑制HO-8910细胞增殖的机制可能与抑制PI3K/p-Akt信号,从而上调RhoB蛋白质,使RhoB下游信号分子p21^cip1/waf1和p27蛋白质表达增加有关.
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| 关 键 词： | 地塞米松 RhoB GTP结合蛋白质 磷酸化酶激酶 原癌基因蛋白质p21（ras） 基因产物 rex |
| 收稿时间： | 2005-12-22 |
| 修稿时间： | 2005-12-22 |
Mechanism of inhibiting proliferation of human ovarian cancer cells of the line HO-8910 by dexamethasone: the role of RhoB signaling pathway |
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| Chen YX,Li ZB,Diao F,Wang Y,Lu J.Mechanism of inhibiting proliferation of human ovarian cancer cells of the line HO-8910 by dexamethasone: the role of RhoB signaling pathway[J].National Medical Journal of China,2006,86(20):1400-1404. |
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| Authors: | Chen Yu-xia Li Zong-bin Diao Fei Wang Yan Lu Jian |
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| Institution: | Department of Pathophysiology , Second Military Medical University, Shanghai 200433, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Dexamethasone RhoB GTP Binding Protein Phosphorylase kinase Oncogene Protein p21(ras) Gene Products rex |
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