阿霉素小鼠肾病模型的建立及IL-18结合蛋白干预的实验研究 |
| |
引用本文: | 董孟华,刘志学,孟祥辉,栾希英. 阿霉素小鼠肾病模型的建立及IL-18结合蛋白干预的实验研究[J]. 滨州医学院学报, 2009, 32(1) |
| |
作者姓名: | 董孟华 刘志学 孟祥辉 栾希英 |
| |
作者单位: | 滨州医学院基础学院,滨州市,256603;滨州医学院中西医结合学院;高青县人民医院外科 |
| |
摘 要: | 目的 建立阿霉素小鼠肾病模型并探讨IL-18结合蛋白(IL-18BP)通过结合内源性IL-18对该模型的干预机制.方法 昆明种小鼠30只,随机分为正常对照组、阿霉素肾病造模组(ADR-MCN组)、IL-18结合蛋白治疗组(IL-18BP治疗组)3组,用阿霉素7.5 mg/kg尾静脉注射进行造模,治疗组于第5、7、12、21天腹腔注射0.5 mg/kg剂量mIL-18BP(鼠源性IL-18结合蛋白),隔周检测尿蛋白一次,观察并记录其生命体征;42 d后心脏采血处死小鼠,分离血清ELISA法检测相关细胞因子和生化指标.结果 ①ADR-MCN组24 h尿蛋白定量(UPE)明显升高,与正常对照组及IL-18BP治疗组相比均有显著性差异(P<0.01).②ADR-MCN组血清中甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)显著高于正常对照组、IL-18BP治疗组(P<0.01),总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)显著低于后两者(P<0.01),尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)含量各组间无显著性差异(P0.05);③IL-18BP治疗组血清IL-18水平比ADR-MCN组明显降低(P<0.01),且与24hUPE呈显著正相关(r=0.708,P<0.01).结论 ①昆明鼠微小病变性肾病模型建立.②IL-18BP可通过特异性结合内源性IL-18抑制其下游致炎因子的释放,对阿霉素肾病模型发挥干预作用,从而调节免疫平衡,改善肾脏功能.
|
关 键 词: | 微小病变型肾病综合征 阿霉素 IL-18 IL-18结合蛋白 |
Experimental study of IL-18 BP treatent in ADR-induced mice model of MCN |
| |
Abstract: | Objective To explore the experimental therapeutic effect machanism of IL-18BP through binding endogenous IL-18 on ADR-induced nephropathy in mice.Methods The 30 KunMing mice were divided into 3 groups randomly:Blank group,Model group(ADR-MCN group)and Therapy group(IL-18BP group).The Model and Therapy group were induced to nephropathy model by single injection of ADR(7.5 mg/kg) through tail vena,and then the mice of Therapy group were treated with mIL-18 Binding Protein(mIL-18BP) with 0.5 mg/kg on day 5,7,1... |
| |
Keywords: | IL-18 |
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录! |
|