全基因组拷贝数变异评分在肺腺癌诊断及预后预测中的价值题录

目的探讨全基因组拷贝数变异(WGCNV)检测和评分系统在肺腺癌诊断和预后预测中的价值。方法应用显微微切割技术获取76例肺腺癌患者肿瘤组织标本91份和癌旁正常对照组织样本20份, 通过全基因组扩增(WGA)富集DNA并构建测序文库, 进行二代测序。评估肺腺癌手术和恶性胸水细胞学标本的肿瘤细胞核级别改变, 在肿瘤核细胞大小、核分裂象计数、细胞核不典型性和不典型核分裂4个方面进行分级。评价WGCNV评分的预测预后的价值, 根据受试者工作特征(ROC)曲线分析WGCNV评分在肺腺癌中的诊断价值。结果 20例癌旁正常肺组织样品WGCNV改变作为正常对照, 所有肿瘤标本WGCNV评分为0～9.95分, 中位WGCNV评分为2.7分。核级别评分与WGCNV评分之间存在正相关(r=0.780 90, P<0.000 1)。中评分组(1.74～4.23分)相对低评分组(<1.74分)的风险比为4.11(95%CI为0.72～23.57), 高评分组(>4.23分)相对低评分组的风险比为2.07(95%CI为0.30～14.12), 中、高评分组风险呈上升趋势。ROC曲线分析显示, 当临...