| 摘 要： | 目的探讨miR-451对多发性骨髓瘤RPMI-8226细胞增殖、侵袭和迁移的影响及其作用机制。方法将体外培养的RPMI-8226细胞分为空白对照组(未转染)、阴性对照组(转染miR-451模拟物阴性对照)和miR-451组(转染miR-451模拟物), 采用实时定量PCR检测各组细胞中miR-451的表达, 采用四甲基偶氮唑蓝法和克隆形成实验检测细胞的增殖情况, Transwell小室实验检测细胞的侵袭和迁移情况, Western blot检测c-Myc、基质金属蛋白酶2(MMP-2)和MMP-9蛋白的表达, 双荧光素酶报告基因实验检测miR-451和c-Myc的靶向关系。结果 miR-451组和空白对照组细胞中miR-451的表达水平分别为2.85±0.27和1.02±0.06, 细胞存活率分别为(47.28±3.15)%和(93.65±6.52)%, 克隆形成率分别为(15.03±1.34)%和(28.48±2.12)%, 侵袭细胞数分别为(86.65±5.58)个和(135.47±9.85)个, 迁移细胞数分别为(106.36±6.48 )个和(165.28±11.05)个, c...
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