PGC-1α协同ERRα在人肝癌细胞中调节小鼠SHP转录

目的 检测PGC-1α和ERRα在人肝癌细胞（HepG2）中对小鼠SHP转录的影响，鉴定ERRα调节SHP启动子利用的顺式元件。 方法 在HepG2细胞和人胚肾细胞（293A）中瞬时转染ERRα和/或PGC-1α，双荧光酶报告基因实验检测小鼠SHP启动子的活性。构建5′删切和顺式元件突变的启动子报告基因，结合HepG2细胞中的双荧光酶报告基因实验，检测ERRα作用的结合位点。 结果 在HepG2和293A细胞中，共表达ERRα和PGC-1α能促进SHP转录。分析SHP启动子序列发现5个潜在的ERRα结合位点。通过删切启动子5′端，筛选出其中3个元件参与SHP的转录调节。进一步突变以上3个结合元件，鉴定到其中2个位点参与PGC-1α协同ERRα调节SHP转录的过程，另一个位点参与了SHP基本水平的转录。 结论 在HepG2 细胞中，除核受体FXR、ERRγ之外，发现，ERRα可以作为调节SHP基因转录的新途径，但需共激活因子PGC-1α同时存在。