| L-副刀豆氨酸的制备 |
| |
| 引用本文： | 张小林,胡延雷,高艳.L-副刀豆氨酸的制备[J].中国医药工业杂志,2007,38(8):547-548. |
| |
| 作者姓名： | 张小林 胡延雷 高艳 |
| |
| 作者单位： | 1. 南昌大学基础化学实验中心
2. 南昌大学环境科学与工程学院,江西南昌,330031 |
| |
| 摘 要： | N-苄氧羰基-L-高丝氨酸内酯经羧基保护、溴化、缩合、水解等反应制得烷氧基胺类抗肿瘤物质L-副刀豆氨酸,总收率约62%。
|
| 关 键 词： | L-副刀豆氨酸 烷氧基胺 抗肿瘤物质 中间体 合成 |
| 文章编号： | I001-8255（2007）08-0547-02 |
| 修稿时间： | 2007-05-15 |
Preparation of L-Canaline |
| |
| Authors: | ZHANG Xiao-lin HU Yan-lei GAO Yan |
| |
| Institution: | 1. Basic Chemistry Experimental Centre; 2. College of Environmental Science and Engineering, Nanchang University, Nanchang 330031 |
| |
| Abstract: | L-Canaline, an O-substituted hydroxylamino anticancer agent, was prepared from N-Cbz-Lhomoseine lactone by carboxylic protection, bromination, condensation and then hydrolysis with an overall yield of about 62%. |
| |
| Keywords: | L-canaline O-substituted hydroxylammonium anticancer intermediate synthesis |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ |
