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广谱高效喹诺酮类抗菌药托氟沙星
引用本文:田治明,郭惠元.广谱高效喹诺酮类抗菌药托氟沙星[J].国外医药(抗生素分册),2001,22(6):262-266.
作者姓名:田治明  郭惠元
作者单位:中国医学科学院,中国协和医科大学医药生物技术研究所,北京,100050
摘    要:托氟沙星是日本富山化学工业公司综合研究首创的7-(3-氨基吡咯烷基)-1,8-萘啶环系的喹诺酮类抗菌药,对大部分革兰氏阳性菌的MIC为0.05-0.20mg/L,活性是环丙沙星和氧氟沙星的4-8倍,对大部分革兰氏阴性菌的MIC为0.012-0.20mg/L,活性与环丙沙星相当,对厌氧菌中的拟杆菌的MIC为0.39-12.5mg/L,活性是环丙沙星和氧氟沙星8-16倍。口服吸收迅速,分布广泛,除脑组织外,绝大部分组织的药物浓度高于血药浓度。1990年首先在日本批准上市,目前已在世界范围内广泛应用于临床,国内研制的托氟沙星片剂也于1999年获准上市,它不仅是一个广谱高效的抗菌剂,而且其性也已经过10年全世界范围大面积使用的考验,未发现严重的不良反应发生。

关 键 词:托氟沙星  药效学  毒理学  药物动力学  临床研究  喹诺酮类药  抗菌素
文章编号:1001-8751(2001)06-0262-05
修稿时间:2000年10月15
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