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NLRP3炎症小体组分NLRP3及CARD8基因的遗传变异与缺血性脑卒中
作者姓名:吕洁  蒋晓山  张晶  彭湘晖  林红梅
作者单位:541002 广西,广西壮族自治区南溪山医院神经内科;广西壮族自治区桂林医学院细胞信号转导实验室;541002 广西,广西壮族自治区南溪山医院医学检验中心;541002 广西,广西壮族自治区南溪山医院医学影像科
基金项目:广西桂林市科学研究与技术开发计划
摘    要:正作为重要的先天免疫模式识别受体,Nod样受体蛋白3(nucleotide-binding domain (NOD)-like receptor protein 3,NLRP3)炎症小体在参与动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的病理生理学机制以及介导缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)的炎性损伤中发挥着关键的作用,而编码NLRP3炎症小体组分的基因变异会影响其介导的炎症反应。至目前为止,NLRP3炎症小体的组分NLRP3和胱天蛋白酶募集域蛋白8 (caspase recruitment domain-containing protein 8,CARD8)的基因变异在慢性炎症性疾病中的遗传学效应被广泛研究,但结论相互矛盾,且IS领域很少有学者涉足。本文综述了近来关于NLRP3和CARD8的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,

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