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114例药品不良反应调查分析
引用本文:史馨霞,胡钢银,李明华.114例药品不良反应调查分析[J].兵团医学,2015(2):43-46.
作者姓名:史馨霞  胡钢银  李明华
作者单位:1. 新疆兵团七师医院 奎屯市 833200;2. 新疆独山子石化医院 奎屯市 833600
摘    要:药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应.该定义包含以下几几点含义:1、不良反应是药物所具有的两重性之一,完全没有不良反应的药物是不存在的;2、必须具备三个性质:合格药品、正常用法用量、与用药目的无关的或意外的有害反应.我国2011年7月1日起实施的《药品不良反应报告和监测管理办法》中明确规定:“药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据.”为全面了解我院药物使用过程中出现的ADR,对2011年1月至2014年2月我院上报到国家药品不良反应监测网的报告114例进行统计分析,希望对减少不良反应、促进临床合理、安全用药有所帮助.

关 键 词:药品不良反应  分析
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