06年12月FDA批准的sNDA和sBLA

12月8日，Millennium公司的Velcade（bortezomib）注射剂的新适应症获准sNDA（SE1，Y），现可用于治疗先前至少接受过一期治疗的tau细胞淋巴瘤病人。12月9日，IDS公司的Pexeva（paroxetine mesylate，甲磺酸帕罗西汀）片剂获准sNDA（SE1），用于泛化性焦虑症。