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口服胰岛素聚乳酸纳米粒的研制
引用本文:陈军, 易以木. 口服胰岛素聚乳酸纳米粒的研制[J]. 中国现代应用药学, 2003, (4): 263-265.
作者姓名:陈军  易以木
作者单位:1. 南京大学医学院附属鼓楼医院药剂科,江苏,南京,210008
2. 华中科技大学同济医学院药剂学教研室,湖北,武汉,430030
摘    要:目的 研制一种新型的口服胰岛素 (INS)纳米粒制剂。方法 以溶剂 非溶剂法制备了INS PLA NP ,进行了形态、粒径、包封率、载药量等主要性质的考察。以糖尿病小鼠为动物模型 ,初步考察了口服INS PLA NP后的降血糖药效。结果 制得的INS PLA NP均匀圆整 ,平均粒径为 (84 .34± 14 .76 )nm ,平均包封率为 (6 5 .93± 3.4 5 ) % ,平均载药量为 (0 .6 2± 0 .0 3)u·mg-1。糖尿病小鼠口服 5 0 ,6 0 ,80u·kg-1剂量的INS PLA NP后均表现出显著的降血糖作用。而口服 4 0u·kg-1剂量的INS PLA NP无效。结论 使用PLA NP作INS口服给药的载体具有可行性。

关 键 词:胰岛素  纳米粒  药效学
文章编号:1007-7693(2003)04-0263-03

Study on preparation and pharmacodynamics of oral insulin-loaded poly(lactic acid) nanoparticles
CHEN Jun, YI Yi mu. Study on preparation and pharmacodynamics of oral insulin-loaded poly(lactic acid) nanoparticles[J]. Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy, 2003, (4): 263-265.
Authors:CHEN Jun  YI Yi mu
Abstract:OBJECTIVE To develop poly(lactic acid) nanoparticles(PLA-NP) for oral administration of insulin(INS). METHOD INS contents in PLA-NP were determined by UV. INS-PLA-NP was prepared by solvent nonsolvent method .And the major characters were measured. Aft
Keywords:insulin  nanoparticles  pharmacodynamics
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