| IL-17A基因多态性与过敏性紫癜易感性及紫癜性肾炎的相关性研究 |
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| 引用本文： | 钟芳芳,杨友,郭铃,刘静,曾艳,马文哲,刘文君.IL-17A基因多态性与过敏性紫癜易感性及紫癜性肾炎的相关性研究[J].川北医学院学报,2022,37(1):1-5. |
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| 作者姓名： | 钟芳芳 杨友 郭铃 刘静 曾艳 马文哲 刘文君 |
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| 作者单位： | 澳门科技大学中医药学院,澳门 999078;西南医科大学附属医院儿科·四川省出生缺陷临床医学研究中心·出生缺陷及儿童血液肿瘤实验室,四川 泸州 646000;澳门科技大学中药质量研究重点实验室,澳门 999078,西南医科大学附属医院儿科·四川省出生缺陷临床医学研究中心·出生缺陷及儿童血液肿瘤实验室,四川 泸州 646000,澳门科技大学中医药学院,澳门 999078;澳门科技大学中药质量研究重点实验室,澳门 999078 |
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| 基金项目： | 四川省科技厅重点研发项目;四川省医学青年创新科研课题;四川省科技厅创新苗子项目;四川省科技厅科技计划项目 |
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| 摘 要： | 目的:探讨白细胞介素-17A(IL-17A)的-197G/A和-692C/T两个位点基因多态性与儿童过敏性紫癜(HSP)易感性及紫癜性肾炎(HSPN)的关系。方法:选取380例川南地区汉族HSP患儿(HSP组)及同地区同时间段405名健康儿童(对照组)为研究对象,患病组依据有无肾脏损伤分为紫癜性肾炎组(HSPN组,n=115)和非紫癜性肾炎组(非HSPN组,n=265)。比较各组儿童IL-17A基因-197G/A和-692C/T两个位点单核苷酸多态性(SNP)的分布,分析其与HSP易感性及HSPN的关系。结果:IL-17A-692C/T位点基因型TT在HSP组分布高于对照组(P<0.001),携带T等位基因的儿童罹患HSP的风险是携带C等位基因的1.390倍(95%CI:1.139～1.697,P=0.001);而基因型及等位基因的分布频率在-197G/A位点在HSP组和对照组间的差异无统计学意义(P>0.05)。HSPN组与非HSPN组IL-17A基因两个位点的基因型和等位基因分布比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:川南地区汉族儿童中HSP的易感性与IL-...
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| 关 键 词： | 白细胞介素-17A 过敏性紫癜 易感性 单核苷酸多态性 |
Association between the polymorphisms of the interleukin 17 A gene pro-moters and susceptibility to henoch-sehtlnlein purpura |
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| ZHONG Fang-fang,YANG You,GUO Ling,LIU Jing,ZENG Yan,MA Wen-zhe,LIU Wen-jun.Association between the polymorphisms of the interleukin 17 A gene pro-moters and susceptibility to henoch-sehtlnlein purpura[J].Journal of North Sichuan Medical College,2022,37(1):1-5. |
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| Authors: | ZHONG Fang-fang YANG You GUO Ling LIU Jing ZENG Yan MA Wen-zhe LIU Wen-jun |
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