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| 单克隆、多克隆抗体ELISA法测定血清脂蛋白(a)的比较 | |
| 作者姓名： | 汪俊军 庄一义 张春妮 仇镇宁 管晓红 |
| 作者单位： | 南京军区南京总医院生化科!南京，210002(汪俊军，庄一义，张春妮)，南京医科大学寄生虫教研室(仇镇宁，管晓红) |
| 摘 要： | 脂蛋白（a）[Lp（a）]由apo（a），apoB通过二硫键连接而成，apo（a）因含KringleIV结构数目的不同呈显著多态性，且apo（a）的分子量与血清Lp（a）浓度呈显著负相关[1,2]。大量研究证实高Lp（a）是心、脑血管疾病的独立危险因素[3]。脂蛋白（a）的测定方法较多，首推ELISA法，如多抗ELISA[4]，apo（a），apoB双位点ELISA法[5,6]和单抗ELISA法[7]等。因Lp（a）的分子量较大，抗原位点多，apo（a）具多态性，不同来源的抗体对应于不同的apo（a）位点，同时参考品中apo（a）的多态型分布与待检样本不一致，造成不同方法间结果的差… |
| 关 键 词： | 脂蛋白（a） 单克隆抗体 多克隆抗体 ELISA |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |