| 4-取代17β-羟基在-7α-甲基-4-雌烯-3-酮的合成和抗生育活性 |
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| 引用本文： | 马建标,李振肃.4-取代17β-羟基在-7α-甲基-4-雌烯-3-酮的合成和抗生育活性[J].药学学报,1990(1). |
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| 作者姓名： | 马建标 李振肃 |
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| 作者单位： | 北京医科大学药物化学教研室，北京医科大学药物化学教研室 北京 100083八四级博士研究生 南开大学高分子化学研究所，天津，北京 100083 |
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| 摘 要： | 为了寻找抗生育药物,从17β-羟基-7α-甲基-4-雌烯-3-酮经17β-羟基-7α-甲基-4β,5β-环氧雌烷-3-酮合成了七个4-位取代的目标化合物:4,17β-二羟基-7α-甲基-4-雌烯-3-酮及其17-乙酸酯、4-甲氧基-17β-羟基-7α-甲基-4-雌烯-3-酮及其17-乙酸酯、4-氯-17β-羟基-7α-甲基-4-雌烯-3-酮及其17-乙酸酯和4-溴-17β-羟基-7α-甲基-4-雌烯-3-酮。这些化合物均可竞争性地与人蜕膜孕酮受体结合,并能抑制蜕膜细胞的发育,对大鼠具有显著的抗着床活性。
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| 关 键 词： | 17β-羟基-7α-甲基-4-雌烯-3-酮 抗着床活性 |
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