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家族性多发性骨骺发育不良3例
引用本文:常胜德,刘瑞平,冯京萍.家族性多发性骨骺发育不良3例[J].河北医科大学学报,2002,23(5):301-301,F003.
作者姓名:常胜德  刘瑞平  冯京萍
作者单位:河北省人民医院放射科,河北,石家庄,050051
摘    要:例 1,女性 ,32岁。智力正常。身高 14 5cm ,上肢长 4 3cm ,手长 13.5cm ,身高指间比 1.0 5 ,下肢长 6 8cm。手过度背曲畸形 ,“O”型腿 ,蹒跚步态。有一定劳动能力 ,时感双手麻木。X线表现 :双手各骨短小 ,尤其以第 4、5掌骨明显 (图1) ,双髋骨性关节病改变 ,双胫腓骨较短内翻畸形。例 2 ,例 1之子 ,9岁。智力正常。身材矮小 ,蹒跚步态 ,膝关节疼痛 7年。身高 111cm ,上肢长 2 8cm ,手长 11cm ,身高指间比 1.0 6 ,下肢长 5 0cm ,“O”型腿 ,手背曲过度 ,可达前臂。患儿 2岁前发育同正常儿童 ,2岁后渐发现较正常儿童矮小 …

关 键 词:家族性多发性骨骺发育不良  软骨发育异常  放射摄影术  病例报告  临床表现  家族谱
文章编号:1007-3205(2002)05-0301-01
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