ING4对缺氧状态下血管内皮细胞增殖、迁移及HIF-1α表达的抑制作用

目的:在缺氧状态下，观察ING4对血管内皮细胞增殖、迁移及血管形成相关因子VEGF、MMP-2、MMP-9活性的影响，并探讨ING4对HIF-1α的调控作用。方法:人脐静脉内皮细胞HUVECs体外培养，构建ING4质粒及干扰RNA转染至HUVECs，应用CoCl2处理细胞模拟缺氧环境，MTT法检测细胞增殖，Transwell实验检测细胞迁移，Real time PCR及Western blot实验检测血管形成相关因子VEGF、MMP-2、MMP-9、HIF-1α及其靶基因AK3的mRNA及蛋白表达水平。结果:MTT及Transwell实验结果显示在缺氧状态下，转染ING4质粒能够抑制人脐静脉内皮细胞株HUVECs的增殖及迁移，而转染ING4 siRNA则能够促进HUVECs增殖及迁移，Real time PCR及Western blot实验结果显示转染ING4质粒能够抑制血管形成相关因子VEGF、MMP-2、MMP-9 mRNA及蛋白的表达水平，并且能够抑制HIF-1α及其靶基因AK3的表达水平。结论:在缺氧状态下，ING4能够通过抑制血管内皮细胞的增殖及迁移能力，下调血管形成相关因子VEGF、MMP-2、MMP-9的表达水平，进而抑制新血管形成，其机制可能与ING4能够下调缺氧状态下HIF-1α及其靶基因AK3的表达水平有关。