| 抗血小板药物抑制动脉粥样硬化进展及机制研究 |
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| 引用本文： | 张峻,陈纪林,顾晴,关婷,陈曦. 抗血小板药物抑制动脉粥样硬化进展及机制研究[J]. 中国循环杂志, 2005, 20(6): 463-467 |
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| 作者姓名： | 张峻 陈纪林 顾晴 关婷 陈曦 |
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| 作者单位： | 1. 100037,北京市,中国医学科学院,中国协和医科大学,心血管病研究所,阜外心血管病医院,冠心病诊治中心
2. 100037,北京市,中国医学科学院,中国协和医科大学,心血管病研究所,阜外心血管病医院,卫生部心血管疾病再生医学重点实验室 |
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| 摘 要： | 目的:观察阿司匹林和氯吡格雷对动脉粥样硬化病变进展的影响,并探讨抗血小板治疗抑制CD40CD40配体(CD40L)系统的作用。方法:8周龄雄性载脂蛋白E基因敲除小鼠随机分为模型组(n=10)、阿司匹林组(n=10)、氯吡格雷组(n=10)、抗血小板药物合用组(n=10)和抗CD40L抗体组(n=8)。另取与载脂蛋白E基因敲除小鼠有相同遗传背景的健康雄性近交系C57BL/6小鼠6只作为正常对照组。检测炎性指标及血小板表达CD40L的水平,观察主动脉组织病理形态学改变,免疫组织化学法测定斑块部位巨噬细胞、平滑肌细胞、CD4+T细胞与CD40L表达的百分率。结果:阿司匹林和氯吡格雷可抑制血小板表达CD40L,降低可溶性CD40L、可溶性血管细胞黏附分子1和可溶性细胞间粘附分子1浓度,减轻动脉粥样硬化病变,减少斑块部位巨噬细胞、CD4+T细胞和CD40L的表达,增加平滑肌细胞数量(P<0.05);对可溶性CD40L和血小板CD40L表达的抑制作用,氯吡格雷强于阿司匹林(P<0.05),其他方面两药无显著差异(P>0.05)。联合用药,作用叠加(P<0.01～0.05),对斑块的影响相当于抗CD40L抗体的疗效(P>0.05)。结论:阿司匹林和氯吡格雷可通过抑制CD40CD40L系统,抑制炎症反应,减轻动脉粥样硬化病变,稳定斑块,两药联用,作用更强。
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| 关 键 词： | 动脉粥样硬化 阿司匹林 氯吡格雷 CD40-CD40配体 |
| 文章编号： | 1000-3614(2005)06-0463-05 |
| 修稿时间： | 2005-06-29 |
Study on Inhibitory Effect of Antiplatelet Drugs on Atherosclerosis and its Mechanism |
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| ZHANG Jun,CHEN Ji-lin,GU Qing,et al.. Study on Inhibitory Effect of Antiplatelet Drugs on Atherosclerosis and its Mechanism[J]. Chinese Circulation Journal, 2005, 20(6): 463-467 |
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| Authors: | ZHANG Jun CHEN Ji-lin GU Qing et al. |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Atherosclerosis Aspirin Clopidogre CD40-CD40 ligand |
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