颞骨畸形和非综合征性耳聋SLC26A4基因 |
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引用本文: | 李琦,戴朴,黄德亮.颞骨畸形和非综合征性耳聋SLC26A4基因[J].国外医学:耳鼻咽喉科学分册,2007(4). |
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作者姓名: | 李琦 戴朴 黄德亮 |
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作者单位: | 解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科 北京100853 |
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基金项目: | 国家自然科学基金(30572015) |
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摘 要: | 先天性颞骨畸形(主要为大前庭水管综合征)所致耳聋是儿童感音神经性聋的常见原因,与SLC26A4基因突变有密切关系。SLC26A4基因突变的临床特点和发生频率在不同国家、地区、不同种族之间有很大的差异。本文就SLC26A4基因及其突变热点的分子流行病学研究情况做一综述。
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关 键 词: | 颞骨(Temporal Bone) 基因(Genes) 前庭水管(Vestibular Aqueduct) |
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