自体红细胞致敏一例报告

自体红细胞致敏(AES)又名痛性挫伤性综合征,是一种少见的疾病。现将我们所见一例报告如下。患者女性,54岁,护士,1982年6月因左小腿扩展性红肿热痛性紫斑2月余就诊。患者于1982年5月初发现左小腿有一分币大小的瘀斑,不痛不痒,亦无发热或其他不适,无外伤史。此后瘀斑进行性扩大,边缘红肿,并有热痛感,久站则感胀痛及针刺样痛,久卧后起床时需先活动下肢方可行走。左足拇趾有麻木感。发病前曾服抗血小板减少的药物。1981年8月,患者右小腿出现过形态,症状及发展过程与本次相似的病史(发病前曾因蚊叮而抓破局部皮肤)。