| 摘 要： | 目的:系统评价参芪扶正注射液联合化疗治疗结直肠癌的疗效和安全性。方法:计算机检索Pub Med、EMBase、Clinical Trials、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库(CJFD)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库、中文科技期刊数据库(VIP),纳入参芪扶正注射液联合化疗(试验组)对比单纯化疗(对照组)治疗结直肠癌的随机对照试验(RCT),提取资料并按照Cochrane系统评价员手册5.3评价质量后,采用Rev Man 5.3统计软件对数据进行Meta分析。结果:共纳入25篇RCT文献,合计1 987例患者。Meta分析结果显示,试验组患者客观缓解率显著高于对照组RR=1.19,95%CI(1.02,1.39),P=0.02],生存质量改善情况显著优于对照组RR=1.72,95%CI(1.49,1.99),P<0.001],CD4+/CD8+显著高于对照组MD=0.40,95%CI(0.29,0.50),P<0.001],胃肠道反应发生率显著低于对照组RR=0.59,95%CI(0.52,0.68),P<0.001],肝肾功能损害发生率显著低于对照组RR=0.52,95%CI(0.41,0.67),P<0.001],差异均有统计学意义。结论:参芪扶正注射液联合化疗可提高结直肠癌患者的客观缓解率,改善其生存质量和免疫功能,减少毒副反应的发生。
|
