亮菌口服液防治新生儿高胆红素血症的临床观察

目的:观察亮菌口服液能否减轻新生儿生理性黄疸的程度,降低高胆红素血症的发生率。方法:将90例足月正常新生儿随机分为A、B、C三组,每组各30例。A组口服亮菌口服液,B组口服鲁米那,C组为对照组。用皮疸仪于生后第1～6d,每天测黄疸程度1次,记录皮疸测定数值。对各组新生儿生后第1～6d的皮疸测定数值、发生高胆红素血症的例数进行对比。结果:A组第3d 10.29±2.25、第4d 11.13±1.28、第5d 11.08±1.86、第6d 10.57±2.76。B组第3d 10.84±1.12、第4d 11.36±1.28、第5d 11.24±1.60、第6d 11.34±2.48。C组第3d 11.58±1.70、第4d 12.22±1.76、第5d 12.38±2.35、第6d 12.46±1.94。A、B组分别与C组比较第3～6d均有显著性差异。高胆红素血症发生例数比较,A组无1例发生、B组有1例、C组共发生了5例。结论:亮菌口服液可降低新生儿黄疸的程度,降低新生儿高胆红素血症的发生率。因无嗜睡等不良反映、口感好,服用方便,优于传统退黄药鲁米那,故可作为一种防治新生儿高胆红素血症的新制剂在临床推广应用。