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| 强直性肌营养不良临床与病理（附6例报告） | |
| 引用本文： | 梁雯,鹿守成,王萍.强直性肌营养不良临床与病理（附6例报告）[J].神经疾病与精神卫生,2001,1(3):42-43. |
| 作者姓名： | 梁雯 鹿守成 王萍 |
| 作者单位： | 1. 277103,山东省枣庄矿业集团枣庄医院 2. 山东省枣庄市立二院 |
| 摘 要： | 目的 报道并探讨6例强直性肌营养不良的家族遗传、临床及病理特点。方法 对临床表现、肌活检、实验室检查进行回顾性分析。结果 6例患只有1例有家族史，临床均有肌无力、肌萎缩，肌活检均为肌纤维大小不一，Ⅰ型纤维萎缩，间质增生。结论 无遗传史可能为遗传因素对调节强直性肌营养不良基因表达不明显或基因动态突变。肌活检Ⅰ型纤维萎缩可能作为重要的诊断参考依据。 |
| 关 键 词： | 强直性肌营养不良 临床 肌活检 诊断 萎缩 病理 肌无力 参考依据 结论 大小 |
| 文章编号： | 1009-6574(2001)03-0042-02 |
| 修稿时间： | 2001年3月14日 |
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