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| 血友病类出血性疾病13例临床分析 | |
| 引用本文： | 陈秉钰,张珍琼.血友病类出血性疾病13例临床分析[J].广西医学,1988(1). |
| 作者姓名： | 陈秉钰 张珍琼 |
| 作者单位： | 桂林区南溪山医院内科血液组，桂林区南溪山医院内科血液组 |
| 摘 要： | 血友病类出血性疾病包括血友病甲(血友病A、AHG缺乏症、因子Ⅷ缺乏症),血友病乙(血友病B,PTC缺乏症,因子Ⅸ缺乏症),血友病丙(血友病C,PTA缺乏症,因子Ⅺ缺乏症)。是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。我们从1982年9月至1983年12月,经改良凝血活酶生成试验(改良Biggs法TGT)反其有关纠正试验确诊的血友病共13例,现分析报告如下。临床资料 13例中,血友病甲7例,血友病乙6例,未发现血友病丙。男性10例,女性3例,均为血友病乙.年龄最大者48岁,最小者28天,20岁以下8例,占61.5％,20岁以上5例,占38.4％.有家族史者3例。1女性病例父母为近亲姨表婚配。临床表现:肌肉 |
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