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甘草次酸修饰的阿霉素靶向脂质体的制备及体外抑瘤活性考察
引用本文:田 超,唐 玥,柯 学.甘草次酸修饰的阿霉素靶向脂质体的制备及体外抑瘤活性考察[J].药学与临床研究,2013,21(4):334-338.
作者姓名:田 超  唐 玥  柯 学
作者单位:中国药科大学药学院药剂教研室,南京 210009;中国药科大学药学院药剂教研室,南京 210009;中国药科大学药学院药剂教研室,南京 210009
基金项目:国家自然科学基金面上项目(81073055), 江苏省“333”高层次人才培养工程资助项目
摘    要:目的:制备甘草次酸(GA)靶向阿霉素脂质体(GA-DOX-Lip),并初步考察其体外抑瘤活性。方法:采用硫酸铵梯度载药法制备GA-DOX-Lip,单因素考察其处方工艺;采用微柱离心法和粒径仪考察脂质体包封率及其理化性质;通过荧光显微镜和流式细胞仪考察BEL-7402肝癌细胞对脂质体的摄取情况并用MTT法评价其体外杀伤效果。结果:GA-DOX-Lip形态圆整,粒径约为120 nm,包封率达到95%以上,72 h释放约20%;体外细胞摄取量和细胞杀伤效果均显著高于阿霉素普通脂质体。结论:甘草次酸修饰的脂质体有望成为肝肿瘤靶向的新型载体,促进抗肿瘤药物向肿瘤细胞内的递送。

关 键 词:甘草次酸  阿霉素  脂质体  硫酸铵梯度法  抑瘤
收稿时间:2013/2/14 0:00:00
修稿时间:2013/4/23 0:00:00

Preparation and in vitro Anti-tumor Effect of Glycyrrhetinic Acid-targeting Doxorubicin Liposome
TIAN Chao,TANG Yue and KE Xue.Preparation and in vitro Anti-tumor Effect of Glycyrrhetinic Acid-targeting Doxorubicin Liposome[J].Pharmacertical and Clinical Research,2013,21(4):334-338.
Authors:TIAN Chao  TANG Yue and KE Xue
Institution:Department of Pharmaceutics, China Pharmaceutical University, Nanjing 210009, China;Department of Pharmaceutics, China Pharmaceutical University, Nanjing 210009, China;Department of Pharmaceutics, China Pharmaceutical University, Nanjing 210009, China
Abstract:
Keywords:Glycyrrhetinic acid  Doxorubicin  Liposome  Ammonium sulfate gradient loading  Anti-tumor
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