HepG2细胞培养方法与条件的探讨

目的 探讨HepG2细胞最优培养方法与培养条件。方法 对比40℃先溶解后37℃水浴恒温与传统37℃复苏方法效果以选择最佳的复苏方法；观察不同比例胎牛血清培养基下细胞生长情况以确定最佳的血清含量；观察不同汇合度下细胞生长趋势及死活细胞比例以选择恰当的传代时机；观察不同消化方法的消化效果以选择合适的消化方法。结果 40℃先溶解后37℃水浴恒温的复苏存活率(85．7％)明显高于传统37℃复苏方法(68．4％)；在含12％以上胎牛血清的I)MEM中细胞生长良好；汇合度达95％～100％．时细胞生长趋势达到平台期，100％以后活细胞逐渐减少而死细胞逐渐增加；应用先P'BS洗涤后0．25％胰酶消化的传代方法易于控制，消化效果好。结论 HcpG2细胞采取40℃先溶解后37℃水浴恒温的复苏方法，含12％胎牛血清DMEM培养基培养，采用先PBS洗涤后胰酶消化的方法于汇合度95％～100％时传代的方法进行培养，能获得最佳培养效果。

The Discussion on HepG2 Cell Culture Method and Condition